Специалисты ТМА учатся предупреждать развитие болезни Паркинсона

Группа ученых во главе с профессором Ташкентской медицинской академии Ханифой Халимовой работают над внедрением в практику технологий прогнозирования и предупреждения развития болезни Паркинсона, основанных на технологиях молекулярно-генетической диагностики. 

– Болезнь Паркинсона – давняя проблема медицины, ее основные симптомы описывал еще Авиценна. Однако глубокие современные исследования этой патологии были начаты в 1915 году, после того как ею занялся английский ученый Джеймс Паркинсон, – ввела в курс дела Ханифа Халимова. – Болезнь Паркинсона – это нарушение нормального функционирования подкорковых ганглий головного мозга, ответственных за активацию движения человека. Вследствие хронически прогрессирующего течения этой болезни человек обездвиживается, превращается в «живую куклу».

На сегодняшний день болезнь Паркинсона не излечима, пока что медики научились при помощи специальных препаратов сдерживать прогрессирование болезни.  Однако развитие молекулярно-генетических методов диагностики позволило продвинуться вперед в профилактике этого заболевания, диагностировать предрасположенность к нему еще в детстве. А это в свою очередь позволяет подобрать пациенту здоровый образ жизни, который позволит если не избежать, то отсрочить развитие этой патологии.

– Для того, чтобы внедрить эти технологии в Узбекистане, нам было необходимо изучить генетические особенности местного населения, – отметила в интервью ИА Uzbekistan Today Ханифа Халимова. – Эту работу я со своими учениками Маликой Раимовой и Рустамом Матмурадовым выполняю на базе лаборатории генома человека Института биохимии. Кстати, эти исследования поддерживаются Государственным комитетом по координации развития науки и технологий, который выделил нам грант на эти цели. Нами уже изучено семь генов, мутация которых говорит о предрасположенности пациента к этому тяжелому заболеванию.

Параллельно учимся составлять индивидуальные программы здорового образа жизни, – говорит Ханифа Халимова. По словам ученого, нарушение нормальной работы ганглий может быть вызвано различными причинами, например, вялотекущим хроническим эпидемическим энцефалитом, острые фазы которого протекают как обычная простуда, развитием артериосклероза, приводящего к нарушению кровоснабжения ганглий, наследственной предрасположенностью. О том, какому фактору подвержен пациент,  позволяет судить наличие у него мутации определенных генов. Идея профилактики болезни Паркинсона проста – не нужно провоцировать дальнейшую мутацию гена. Это возможно, если придерживаться определенных правил. Для каждого гена они свои.  Именно так можно отсрочить или вовсе избежать развития этого тяжелого заболевания.

Доктор медицинских наук Ханифа Мухсимовна Халимова работает профессором кафедры неврологии Ташкентской медицинской академии. За заслуги перед отечеством награждена медалью «Шухрат». Член Европейской федерации неврологов. Известность получила благодаря исследованиям в области лечения пациентов с метастатическими опухолями головного мозга, последние годы вплотную занимается болезнью Паркинсона.

Источник